
Este viernes 1 de mayo el servicio de recolección domiciliaria será solo en el turno noche.
La Revista del Chaco
AME (atrofia musuclar espinal) tipo 1 es el diagnótico de de la beba. Es una enfermedad genetica neuromuscular muy rara y muy grave que no permite moverse ni respirar adecuadamente.
Natali y Enzo son los padres de Emma y solicitan el aporte solidario de los chaqueños para adquirir el medicamento . "Necesitamos tu ayuda tu aporte y el de todos para lograr conseguir este medicament. Estamos a contratiempo, ya que el tratamiento solo sera efectivo si se aplica antes de los 2 años", apelan con dolor.
Para donar las personas lo pueden hacer por medio de transferencia bancaria al CBU que figura en la siguiente imagen :















