La Revista del Chaco
Emilia Silva, es una de las madres que cuestiona la medida de las autoridades del Insssep, por suspender el convenio con el Hospital Italiano, lugar donde su hijo contaba con tratamientos médicos. Cuenta en detalle a La Revista del Chaco lo que le toca atravesar.
Emilia Silva mamá de Juan Manuel recuerda que el presidente Meneses los atendió y les dijo “no hay ninguna posibilidad”. “Una sola vez hablamos con él, como que tenía las intenciones y después ya no tuvo más las intenciones y tampoco dio más la cara. Dejó al frente a la médica gestora ahí de la gerencia. Dijo que no hay posibilidad, no hay para nadie”, señala con malestar.
A continuación comparte que “hay dos chicos que están en el Hospital Italiano y después que salgan no les va a corresponder más”, lamenta Emilia.
Para graficar el cuadro de situación, precisa: “El tema es que mi hijo y la mayoría de los chicos están con un estimulador bagal, que asistido por un técnico y una médica del Hospital Italiano. A mí, por ejemplo me dieron la derivación médica sin que yo lo sepa, ni cuando, ellos me sacaron el turno y me hicieron la derivación. Me dijeron ”tomá tenés que irte el 27de enero al Favaloro, pero tiene la especialidad en cardiología y me ofrecen un neurocirujano que mi hijo no necesita, porque ya lo operaron, lo que necesita es control del estimulador y no sé quien se lo va a controlar ahí, entonces le rechacé a la gerente, a la doctora Bordón, de última le dije que nos derive al Hospital Alemán que trabaja con epilepsia, que es algo difícil de manejar, allí trabajan especialistas de alta complejidad, que no es un neurólogo común, sino yo puedo ir acá a Resistencia.Un neurólogo especialista en epilepsia ve la parte de psiquiatría y la metabólica también.
En cuanto a lo vivido en Buenos Aires relata “cuando fui al sanatorio Güemes, porque no había cama ellos nos derivan al Hospital Italiano, porque no entienden nada, tienen la valentía de decir esto excede de mí”.
Emilia Silva vuelve a insistir en la necesidad de que los chicos con esa patología sean atendidos en el Hospital Italiano. ”Estos chicos tienen convulsiones y pueden tener paros, porque el cerebro convulsiona todo el tiempo, las 24 horas”,explica.
Mientras tanto, Emilia Silva comparte como lucha por conseguir la medicación para su hijo. “El Insssep nos da la medicación a cuenta gotas en una farmacia común; mi hijo toma 7 medicamentos, uno más caro que el otro, es imposible comprar una caja”, describe en tono de disconformidad.
Emilia Silva anticipa que continuarán con el reclamo al Insssep. “Nosotras estamos decididas a no aflojar con el reclamo, si vamos al Favaloro vamos a sufrir y ellos están decididos a rescindir el contrato con el Hospital Italiano”.
Rememora los comienzos de su hijo con el tratamiento en el Hospital Italiano. “Mi hijo tiene 28 años, pero él empezó con esta patología a los 11 años, y desde entonces está con tratamiento en el Hospital Italiano. Y me quedé en Buenos Aires las veces que me dijeron los médicos”.
A lo expresado, agrega: “Hoy que está más o menos estable me cambiaron el lugar y no todos los médicos tienen el mismo librito. Una época fui a hablar con el doctor Manes, un investigador de la neurociencia y me dijo quédate en el Italiano, porque no vas a encontrar como eso para tu hijo, ese es el saco a la medida de tu hijo, siendo que él es dueño de centros de estimulación”, recuerda y valora el consejo del doctor Manes.
Para finalizar la mamá de Juan Manuel, comparte “hoy nos acompañaron el gremio de la UPCP, que tiene trabajadores con problemas de salud, así que estamos todos en la misma”.
