La Revista del ChacoCada año se registran en la Argentina alrededor de 40.000 casos de muerte súbita. Aunque la percepción general la define como un evento impredecible y fulminante, la evidencia médica demuestra que detrás de una proporción significativa de estos episodios se esconden cardiopatías hereditarias capaces de detectarse a tiempo.
Una amenaza invisible en el corazón
Entre el 21 y el 27 de agosto se conmemora la Semana de Concientización y Prevención de la Muerte Súbita. En este marco, los expertos ponen el foco en la miocardiopatía hipertrófica (MCH), una patología genética caracterizada por el engrosamiento anormal del músculo cardíaco. Esta condición explica hasta el 50% de las muertes súbitas en atletas jóvenes y se posiciona como uno de los principales factores de riesgo en la población menor de 35 años.
Se estima que más de 92.000 personas conviven con MCH en el país. Sin embargo, el mayor obstáculo reside en el subdiagnóstico: entre el 80% y el 90% de los afectados desconoce su situación debido a que la enfermedad evoluciona sin síntomas evidentes hasta desencadenar una arritmia grave.
El deporte como detonante, no como causa
La práctica deportiva no origina la enfermedad, pero el ejercicio de alta intensidad actúa como un disparador crítico en quienes no cuentan con un diagnóstico previo. Mientras que la incidencia de muerte súbita en jóvenes se ubica en 1,3 casos por cada 100.000 personas al año, el riesgo anual en pacientes con MCH no tratada asciende al 1%.
"La actividad física es uno de los pilares para cuidar la salud cardiovascular y no debe evitarse. El desafío es identificar a quienes tienen una enfermedad cardíaca como la miocardiopatía hipertrófica antes de que aparezcan complicaciones", señala el médico cardiólogo Pablo Ottonello (MN 123.413).
Señales de alerta y diagnóstico oportuno
Los especialistas remarcan la importancia de no atribuir al cansancio o al estrés ciertos signos que requieren consulta médica inmediata:
Palpitaciones rápidas, fuertes o irregulares.
Falta de aire marcada durante el esfuerzo físico.
Dolor de pecho asociado al ejercicio.
Mareos o sensación de aturdimiento.
Desmayos (síncope) durante o después de la actividad física.
La detección de la MCH se realiza mediante estudios accesibles como el ecocardiograma con maniobra de Valsalva, el electrocardiograma y la prueba de esfuerzo. Al tratarse de una patología hereditaria, el diagnóstico de un paciente abre además la oportunidad de evaluar a sus familiares directos para iniciar un seguimiento preventivo.
