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title: "Ley nacional de fibromialgia : “Este dolor no tiene ley”, lamentan personas que padecen la enfermedad"
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description: "Integrantes de asociaciones civiles que representan a personas que padecen fibromialgia se movilizan frente al Congreso de la Nación para pedir una ley que asista a personas que no cuentan con cobertura médica."
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date_published: "2021-08-31T18:20:00-03:00"
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tags:
  - "Buenos Aires"
  - "CABA"
  - "Cámara de Diputados de la Nación"
  - "Congreso de la Nación"
  - "convocatoria"
  - "dolor"
  - "ley nacional de fibromialgia"
author_name: "La Revista del Chaco"
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category_name: "Actualidad"
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category_description: "informaciones de Chaco"
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# Ley nacional de fibromialgia : “Este dolor no tiene ley”, lamentan personas que padecen la enfermedad      

![sensibiizacion-Berazategui-ley-de-fibromialgia-2021-08-31](/download/multimedia.normal.a06b89431ac9a9d0.73656e73696269697a6163696f6e2d426572617a6174656775692d6c65792d645f6e6f726d616c2e6a666966.jfif)

*Integrantes de la asociaciín civil Sensibilización Berazategui*

En el marco de la convocatoria personas provenientes de la provincia de Buenos Aires, Lomas de Zamora Berazategui, Quilmes y de Temperly se congregan frente al Congreso de la Nación para visibilizar el reclamo por una ley nacional de fibromialgia.

Existe un proyecto el 0149 – D – 2020 que se encuentra en la Comisión de la Salud de la Cámara de Diputados de la Nación. En tal sentido, el colectivo pide el tratamiento y la implementación de la iniciativa a favor de las personas afectadas por esta enfermedad.

Sabrina Rodríguez es una de las personas que padecen esta enfermedad y comparte con **La Revista del Chaco** como lo sobrelleva.

Además, es una de las referentes de la asociación civil Sensibilización Berazategui. “Esta movilización es para pedir una ley nacional, somos enfermos de fibromialgia y estamos luchando para que esta ley se reconozca, ya que no tenemos medicamentos y ningún médico que nos puedan tratar del dolor, entonces estamos luchando para poder ser escuchados. La convocatoria la hace mi hermana en Facebook, Twitter e Instagram, como una de las representantes y nos juntamos acá para apoyarnos”.

Esta enfermedad es neurológica y muchos médicos no nos creen y nos dicen que es algo inventado por nuestra cabeza, pero esto no es así porque vivimos con dolor y este dolor no tiene ley “.

“Yo hace tres años que estoy con esta enfermedad y lucho todos los días con antianflamatorios . Hay días que me duelen mucho las rodillas, las piernas , se me adormece el cuero cabelludo y me aturdo. También no puedo tener mucho tiempo encendida la luz porque me afecta la vista y un montón de síntomas que ya ni me acuerdo”, relata.

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